美国食品药品管理局批准新的禽流感检验技术
日期: 2006年03月10日 14:08      
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    2006年2月3日,美国食品药品管理局(FDA)宣布通过了一种用于检测H5型禽流感病毒的新方法,该方法全名为“Influenza A/H5(Asian lineage) Virus Real-time RT-PCR Primer and Probe Set”,由美国疾病控制与预防中心(CDC)研制成功。该检测方法可针对疑似H5型禽流感病毒感染者进行化验,并可在4小时内得出初步检验结果,与以往的几天相比时间大大缩短。CDC将从2月份起在全美检验室反应网络(Laboratory Response Network,LRN)的140个检验室配备和使用该技术,这将大大提高美国禽流感早期监测和检测能力。CDC还计划与WHO及其全球协作中心共享此项技术。
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